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Exemples de spectres obtenus par MALDI-TOF

A. Spectre de Pseudomonas aeruginosa. B. Spectre de Staphylococcus aureus. Ces spectres ont été obtenus avec le MALDI-TOF Biotyper Microflex LT (Bruker). En ordonnées, l’intensité, exprimée en unité arbitraire, correspond à nombre d’ions détectés à un temps donné.

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Exemples de spectres obtenus par MALDI-TOF
Principe de fonctionnement de la technologie MALDI-TOF

En haut : Les analytes ionisés présentent, en fonction de leur masse, des temps de vol différents (ou time of flight, TOF) dans le tube de vol. En bas : Les spectres des temps de vol sont traduits en spectre de masse/charge.

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Principe de fonctionnement de la technologie MALDI-TOF

A. Cocristallisation de l’échantillon et d’une matrice photosensible sur la plaque MALDI.
B. Excitation des molécules photosensibles de la matrice par un laser.
C. Ionisation et désorption de l’échantillon.

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Principe de la désorption-ionisation laser assistée par matrice

Lorsque que le récepteur-kinase BRI1 lie des brassinostéroïdes (hormones végétales), il phosphoryle la protéine extrinsèque BKI1 qui est alors relarguée de la membrane plasmique. Adapté d’Yvon Jaillais.

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BKI1 : une protéine associée de façon réversible à la membrane plasmique
Cholestérol et phosphatidylsérine sont majoritairement transportés par des échanges non vésiculaires

(A) Le cholestérol est transporté de la membrane du réticulum endoplasmique où il est synthétisé, à la membrane de saccules golgiens contre son gradient. Ce transport actif est possible grâce au gradient identique de PI4P qui est transporté passivement en sens inverse par les mêmes protéines de tran...

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Cholestérol et phosphatidylsérine sont majoritairement transportés par des échanges non vésiculaires

Les membranes sont attachées entre elles par des protéines comme la protéine MCTP. D’après [72].

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Les plasmodesmes : un site de contact entre le réticulum endoplasmique et la membrane plasmique
Principaux sites de contact entre membranes

Cellule végétale (haut) et cellule animale (bas). Adapté de [14].

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Principaux sites de contact entre membranes
Étapes de la fusion d’une vésicule à une membrane cible

Pour l’exemple de la fusion d’une vésicule de l’appareil de Golgi, les facteurs d’attachement sont des golgines et le compartiment cible un saccule golgien.

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Étapes de la fusion d’une vésicule à une membrane cible
Étapes du transport vésiculaire

(A) Cas général. (B) Endocytose : bourgeonnement de la membrane plasmique. (C) Exocytose : fusion avec la membrane plasmique. (D) Le feuillet cytosolique et le feuillet luminal/extracellulaire restent les mêmes lors du trafic vésiculaire.

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Étapes du transport vésiculaire
Mise en évidence d’échanges entre membranes

Le FM4-64 est un composé amphiphile fluorescent s’insérant dans la membrane plasmique. Au cours du temps, on constate qu’il est transporté vers d’autres membranes du système endomembranaire (réseau trans-golgien, endosomes, tonoplaste).

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Mise en évidence d’échanges entre membranes
Flip-flops de la phosphatidylsérine dans les cellules animales

(A) État de base : les molécules de phosphatidylsérine sont accumulées dans le feuillet cytosolique de la membrane plasmique. (B) Perte réversible de l’asymétrie en phosphatidylsérine entre les feuillets de la membrane plasmique en réponse au Ca2+. (C) Perte irréversible de l’asymétrie d’une cellule...

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Flip-flops de la phosphatidylsérine dans les cellules animales
Flippases, floppases et scramblases réalisent des flip-flops de lipides membranaires

Ces flips-flops sont directionnels et couplé à l’hydrolyse d’ATP, ou non directionnels.

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Flippases, floppases et scramblases réalisent des flip-flops de lipides membranaires
Les protéines CASP restreignent la diffusion latérale dans la membrane plasmique des cellules de l’endoderme racinaire

Au niveau du cadre de Caspary, l’accumulation de protéines CASP constitue un microdomaine qui agirait comme barrière à la diffusion latérale dans la membrane plasmique : il se forme un domaine cortical et un domaine médullaire.

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Les protéines CASP restreignent la diffusion latérale dans la membrane plasmique des cellules de l’endoderme racinaire

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