Médiathèque
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α représente la proportion de contact qu’une chèvre a avec des chèvres d’autres villages. R*0 correspond au nombre moyen de nouveaux cas à partir d’un seul individu malade dans une population saine. Le R*0 utilisé dans cette simulation est celui d’une population moderne de chèvres. Les barres grises...
Haut : A. Carte montrant la localisation de deux sites archéologiques du Croissant fertile : Jarmo et Ganj Dareh. Milieu : B et C. Profils démographiques des populations de chèvres des villages de Jarmo et de Ganj Dareh, déduits de l’étude des restes fossiles. D. Profil démographique théorique d’un...
La rencontre d'un dommage sur le brin continu entraîne un arrêt de la fourche de réplication et un découplage entre brin continu et discontinu. Le dommage peut, soit être dépassé par réamorçage après celui-ci, pour être réparé après la réplication (A), soit la réplication est prolongée par des polym...
Lorsque la fourche de réplication rencontre un dommage, le PCNA est mono- puis poly-ubiquitinylé, sur sa lysine 164, ce qui entraîne différentes voies de tolérance aux dommages. La SUMOylation sur cette même lysine permet le recrutement de Srs2, qui empêche la recombinaison en désassemblant les fila...
Une cassure double brin d'ADN est reconnue par le complexe MRX (A), ce qui permet l'activation de la voie de signalisation et, soit la réparation par jonction des extrémités non homologues (NHEJ) (B), soit l'initiation de la résection. Celle-ci permet alors, soit la réparation par hybridation simple...
Cette figure présente quelques molécules impliquées dans la réponse coordonnée aux cassures double brin par la voie de la recombinaison homologue. Pour une présentation plus détaillée des mécanismes mis en jeu, voir ci-dessous. D'après : Finn et al, 2012 ; Krogh & Symington, 2004 ; San Filippo e...
Les principaux constituants de la voie de signalisation en réponse à un dommage à l'ADN chez S. cerevisiae sont représentés, ainsi que les évènements de phosphorylation. L'apparition d'un dommage à l'ADN crée des structures qui permettent l'activation des points de contrôle cellulaires Mec1 et Tel1....
Les différentes lésions de l'ADN sont causées par une grande variété d'agents. Si elles sont toujours présentes au cours de la réplication, des mécanismes de tolérance peuvent être mis en place. Pour chaque type de lésion, des mécanismes spécifiques de réparation existent. Si ces mécanismes ne sont ...
