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Schéma du principe de séparation de la chromatographie échangeuse d'ions
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Schéma du principe de séparation de la chromatographie échangeuse d'ions
Schéma du principe de séparation de la chromatographie d'exclusion

Rs correspond au rayon de Stokes (ou rayon hydrodynamique). On constate qu'un Rs élevé ne permet l'accès qu'au volume correspondant aux espaces séparant les billes (couleur rouge). Plus le Rs est faible, plus les molécules ont accès aux espaces situés à l'intérieur des billes (couleurs verte et viol...

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Schéma du principe de séparation de la chromatographie d'exclusion
Exemple de modification possible de réseau de régulation génique (GRN) après la double duplication de génome à la base des Vertébrés

Des types cellulaires ancestraux (deux sont représentés, en vert et en bleu) avaient chacun des potentialités différentes en fonction des modules de gènes exprimés (représentés en orange ; les modules inactifs sont en gris). Chaque module est constitué de plusieurs gènes, représentés par des lettres...

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Exemple de modification possible de réseau de régulation génique (GRN) après la double duplication de génome à la base des Vertébrés
Phylogénie simplifiée des Chordés et principaux événements concernant les cellules des crêtes neurales (CCN)

1. Acquisition de cellules possédant quelques caractères de cellules des crêtes neurales (ces cellules proviennent de la bordure de la plaque neurale, migrent mais ne se différencient qu’en quelques types cellulaires). 2. 1R : première duplication du génome. 3. 2R : seconde duplication du génome. 4....

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Phylogénie simplifiée des Chordés et principaux événements concernant les cellules des crêtes neurales (CCN)
Les mélanocytes adultes chez la souris proviennent de deux types principaux de voies de migration des cellules des crêtes neurales (CCN) : la voie dorsolatérale et la voie ventrale

Les CCN précurseurs des mélanocytes empruntent soit une voie dorsolatérale directe, soit une voie ventrale indirecte. Dans ce second cas, les mélanocytes proviennent alors de la différenciation de précurseurs des cellules de Schwann qui migrent le long des nerfs (représentés par un trait bleu clair)...

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Les mélanocytes adultes chez la souris proviennent de deux types principaux de voies de migration des cellules des crêtes neurales (CCN) : la voie dorsolatérale et la voie ventrale
Coupe transversale d’un embryon de poulet révélant par immunofluorescence la localisation des protéines rhoB et HNK-1

Les cellules des crêtes neurales en migration expriment la protéine de surface HNK-1 (au milieu, en rouge), alors que les CCN en préparation pour la migration, dans la partie dorsale du tube neural, expriment fortement rhoB (à gauche, en vert). Les cellules du tube neural, plus ventrales, ainsi que ...

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Coupe transversale d’un embryon de poulet révélant par immunofluorescence la localisation des protéines rhoB et HNK-1
Spécification des cellules des crêtes neurales (CCN) au cours du développement

D’après Basch et al., 2006, Sauka-Spengler et al., 2008 et Gilbert et al., 2014

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Spécification des cellules des crêtes neurales (CCN) au cours du développement
Les crêtes neurales

(A) Embryologie des cellules des crêtes neurales (CCN). Les CCN (en vert) sont originaires des bordures de la plaque neurale (un épaississement du neurectoderme, en bleu), qui, lorsqu’elles se replient au cours de la neurulation, forment des « crêtes » entourant la gouttière neurale. Après l’invagin...

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Les crêtes neurales
Phylogénies simplifiées des Bilatériens et des Vertébrés

(A) Phylogénie simplifiée des organismes Bilatériens. L’ancêtre hypothétique des Bilatériens est appelé Urbilateria. Celui-ci a donné naissance aux Xénacoelomorphes, un groupe aujourd’hui réduit et dont la position systématique est discutée, et aux Néphrozoaires, eux-mêmes divisés en Protostomiens e...

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Phylogénies simplifiées des Bilatériens et des Vertébrés
Un nouveau modèle pour le rôle de la voie Wnt dans l’établissement de la régionalisation antéro-postérieure

Chez les hémichordés et les vertébrés, la partie la plus antérieure ne peut se mettre en place qu’en l’absence de Wnt. La partie intermédiaire nécessite la voie Wnt tandis que la mise en place de la région postérieure est indépendante de Wnt.

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Un nouveau modèle pour le rôle de la voie Wnt dans l’établissement de la régionalisation antéro-postérieure
Le modèle « classique » de régionalisation antéro-postérieure du système nerveux central des vertébrés

Selon ce modèle l’axe antéro-postérieur est régionalisé par un gradient d’activité de la voie Wnt canonique décroissant du postérieur vers l’antérieur.

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Le modèle « classique » de régionalisation antéro-postérieure du système nerveux central des vertébrés
Rôle précoce de la voie Wnt canonique chez l'embryon d'hémichordé

La voie est active aux stades de clivage (localisation nucléaire de la β-caténine) et spécifie le destin endomésoderme. Ce tissu ainsi spécifié agit comme organisateur en envoyant des signaux postériorisants à l’ectoderme sus-jacent.

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Rôle précoce de la voie Wnt canonique chez l'embryon d'hémichordé
L’hémichordé Saccoglossus kowalevskii

On distingue chez l’adulte (en gros plan en A et au moment de la collecte en B) l’organisation tri-partite de l’antérieur vers le postérieur : le proboscis blanc, le collier orange et le tronc marron. La même organisation est déjà visible à l’issue de l’embryogenèse chez le juvénile (C, jour 4). C) ...

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L’hémichordé Saccoglossus kowalevskii
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