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Les rétinites pigmentaires forment un groupe de maladies héréditaires se caractérisant par une perte progressive de la vision, suite à la dégénérescence des photorécepteurs. D’origine génétique, elles constituent un modèle de choix pour la recherche de traitements, notamment par thérapie génique. Nous développons ici une étude réalisée par une équipe chinoise et allant de la modélisation d’une… Lire la suite

Les pathologies dégénératives de la rétine représentent en Europe et dans le monde une cause importante d’altération de la vision et de cécité, et la cause majeure dans les pays à fort revenus. Certaines de ces pathologies sont héréditaires, car d’origine génétique, parmi lesquelles les rétinites pigmentaires, modèles de choix pour le développement de nombreuses pistes thérapeutiques. Les… Lire la suite

L’édition génomique désigne la modification ciblée du matériel génétique d’un organisme vivant, procaryote ou eucaryote. Les mutations introduites peuvent concerner un à quelques nucléotides (substitutions, insertions, délétions) ou un gène entier qui peut être introduit (knock-in) ou inactivé (knock-out). Selon le but recherché, différents outils moléculaires sont employés. Cet article propose… Lire la suite