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Les interactions entre l’apolipoprotéine B-100 (représentée en orange) et le récepteur des LDL (représenté en magenta). Les mutations dans l’apolipoprotéine B-100 à l’origine de l’hypercholestérolémie familiale sont représentées en jaune, tandis que celles affectant le récepteur aux LDL sont représe...
Licence : CC-BY
Mutations de l’apolipoprotéine B-100 ou du récepteur aux LDL à l’origine de l’hypercholestérolémie familiale
Les récepteurs des LDL (représentés en rose et en violet) se lient à plusieurs endroits sur l’apolipoprotéine B-100 (entrée PDB 9BDT).
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L’apolipoprotéine B-100 (représentée en orange) s’enroule autour de la particule de LDL comme une ceinture