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Coupe transversale d’un embryon de poulet révélant par immunofluorescence la localisation des protéines rhoB et HNK-1

Les cellules des crêtes neurales en migration expriment la protéine de surface HNK-1 (au milieu, en rouge), alors que les CCN en préparation pour la migration, dans la partie dorsale du tube neural, expriment fortement rhoB (à gauche, en vert). Les cellules du tube neural, plus ventrales, ainsi que ...

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Coupe transversale d’un embryon de poulet révélant par immunofluorescence la localisation des protéines rhoB et HNK-1
Spécification des cellules des crêtes neurales (CCN) au cours du développement

D’après Basch et al., 2006, Sauka-Spengler et al., 2008 et Gilbert et al., 2014

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Spécification des cellules des crêtes neurales (CCN) au cours du développement
Les crêtes neurales

(A) Embryologie des cellules des crêtes neurales (CCN). Les CCN (en vert) sont originaires des bordures de la plaque neurale (un épaississement du neurectoderme, en bleu), qui, lorsqu’elles se replient au cours de la neurulation, forment des « crêtes » entourant la gouttière neurale. Après l’invagin...

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Les crêtes neurales
Phylogénies simplifiées des Bilatériens et des Vertébrés

(A) Phylogénie simplifiée des organismes Bilatériens. L’ancêtre hypothétique des Bilatériens est appelé Urbilateria. Celui-ci a donné naissance aux Xénacoelomorphes, un groupe aujourd’hui réduit et dont la position systématique est discutée, et aux Néphrozoaires, eux-mêmes divisés en Protostomiens e...

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Phylogénies simplifiées des Bilatériens et des Vertébrés
Un nouveau modèle pour le rôle de la voie Wnt dans l’établissement de la régionalisation antéro-postérieure

Chez les hémichordés et les vertébrés, la partie la plus antérieure ne peut se mettre en place qu’en l’absence de Wnt. La partie intermédiaire nécessite la voie Wnt tandis que la mise en place de la région postérieure est indépendante de Wnt.

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Un nouveau modèle pour le rôle de la voie Wnt dans l’établissement de la régionalisation antéro-postérieure
Le modèle « classique » de régionalisation antéro-postérieure du système nerveux central des vertébrés

Selon ce modèle l’axe antéro-postérieur est régionalisé par un gradient d’activité de la voie Wnt canonique décroissant du postérieur vers l’antérieur.

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Le modèle « classique » de régionalisation antéro-postérieure du système nerveux central des vertébrés
Rôle précoce de la voie Wnt canonique chez l'embryon d'hémichordé

La voie est active aux stades de clivage (localisation nucléaire de la β-caténine) et spécifie le destin endomésoderme. Ce tissu ainsi spécifié agit comme organisateur en envoyant des signaux postériorisants à l’ectoderme sus-jacent.

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Rôle précoce de la voie Wnt canonique chez l'embryon d'hémichordé
L’hémichordé Saccoglossus kowalevskii

On distingue chez l’adulte (en gros plan en A et au moment de la collecte en B) l’organisation tri-partite de l’antérieur vers le postérieur : le proboscis blanc, le collier orange et le tronc marron. La même organisation est déjà visible à l’issue de l’embryogenèse chez le juvénile (C, jour 4). C) ...

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L’hémichordé Saccoglossus kowalevskii
Axes de polarité chez différents animaux

Chez les « poissons » (A) et chez les humains (B), l’axe antéro-postérieur est représenté en rouge, l’axe dorso-ventral en bleu et l’axe gauche-droite en jaune. Un cnidaire (une anémone de mer) possède un axe oral-aboral représenté en organe.

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Axes de polarité chez différents animaux
La signalisation Wnt

Voie canonique : activation des gènes cibles. Voie calcique : contrôle de l’adhérence et de la motilité des cellules. Voie PCP : réorganisation du cytosquelette.

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La signalisation Wnt
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Clade des Hominidae
Cladogramme B de la lignée humaine
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Cladogramme B de la lignée humaine
Cladogramme A de la lignée humaine
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Cladogramme A de la lignée humaine
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