Localisation des mutations dans le domaine tête de fourche de la protéine FOXP3
La localisation de quelques mutations (représentées en jaune) dans le domaine en tête de fourche de la protéine FOXP3 (représentée en vert). L’ADN est représenté en bleu.
Détail du complexe Cas9/ARNg fixé sur sa séquence cible d’ADN. Après coupure double brin trois nucléotides en amont du motif PAM, deux mécanismes sont possibles. La réparation non homologue (NHEJ pour Non Homologous End Joining) induit des mutations aléatoires de type insertion ou délétion (indels)....
Les domaines en tête de fourche de la protéine FOXP3 (représentés en différentes nuances de vert) peuvent s’associer et rassembler plusieurs molécules d’ADN (représentées en violet et en bleu). L’entrée PDB 9D2L montre comment quatre molécules d’ADN peuvent être liées par les protéines FOXP3.
(A) Chez les tardigrades, l’exposition aux rayonnements ionisants ou à la bléomycine provoque des lésions de l’ADN, telles que des cassures double brin. Cela active divers gènes (triangles) qui réparent le génome, dont le gène qui code la protéine TDR1 (triangle rouge). (B) Le traitement à la bléomy...
À gauche, les deux domaines têtes de fourche se font face (entrée PDB 7TDW, 7TDX). À droite, les deux domaines sont entremêlés et se lient à deux molécules d’ADN (entrée PDB 3QRF). Le reste des deux protéines FOXP3 n'est pas représenté (chaque protéine FOXP3 ne porte qu'un seul domaine tête de fourc...
En génétique directe (A), on part sans à priori et l’on déduit le gène impliqué dans une fonction grâce au phénotype observé sur un mutant d’intérêt. En génétique inverse (B), on sélectionne préalablement un candidat à l’aide de données préliminaires, que l’on mute spécifiquement pour observer ensui...
