Résultats d’un test comportemental d’orientation visuelle chez les souris sauvages et chez les souris mutantes rd10 injectées par différentes solutions
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Résultats d’un test comportemental d’orientation visuelle chez les souris sauvages et chez les souris mutantes rd10 injectées par différentes solutions
Résultats d’un test comportemental d’orientation visuelle chez les souris sauvages et chez les souris mutantes rd10 injectées par différentes solutions
A. Les souris sont déposées dans une bassine d’eau contenant au centre une plateforme.
B et C. Le temps passé dans l’eau et la distance parcourue avant de trouver la plateforme sont mesurées. Les souris mutantes rd10 ont été injectées avec une solution saline, un système de réécriture de base contenant un ARN guide non spécifique ou un système de réécriture de base contenant un ARN guide spécifique de la mutation du gène PDE6B portée par les souris rd10.
Fiche technique
Auteur(s)/Autrice(s)
Wu et coll., 2023, traduit et adapté par Anna Verschueren
A. Histologie en coloration hématoxyline éosine des parties nasale et temporale chez une souris mutante rd10 injectée avec le système de réécriture de base fonctionnel. La couche nucléaire externe (ONL) est repérée par une tête de flèche. INL : inner nuclear layer, couche nucléaire interne, contenan...
A. Transfert de protéines (Western blot) dirigé contre la protéine PDE6B. L’actine sert de témoin de charge. Les souris mutantes rd10 ont été injectées avec une solution saline, un système de réécriture de base contenant un ARN guide non spécifique ou un système de réécriture de base contenant un AR...
RT : transcriptase inverse (reverse transcriptase). PBS : site de liaison à l’amorce (primer binding site).
Étape 1 : Grâce à sa séquence cible, l’ARNpeg s’hybride à la séquence d’intérêt sur la molécule d’ADN ciblée. La nCas9 réalise alors une coupe simple brin.
Étape 2 : Le site de liaison à l’amo...
Détail du complexe Cas9/ARNg fixé sur sa séquence cible d’ADN. Après coupure double brin trois nucléotides en amont du motif PAM, deux mécanismes sont possibles. La réparation non homologue (NHEJ pour Non Homologous End Joining) induit des mutations aléatoires de type insertion ou délétion (indels)....
Dans le cas de la drépanocytose, l’édition génomique est faite in vitro après prélèvement des cellules souches hématopoïétiques (précurseurs des globules rouges) du patient. Réalisé à l’aide de Biorender.
