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Coupe de testicule foetal humain

Sur cette coupe de testicule fœtal humain (5 mois 1/2), on peut voir l’albuginée (dense et fibreuse) contenant des vaisseaux sanguins en développement, ainsi que les tubes séminifères en formation, convergeant vers la droite de la photographie. Entre ces tubes de nombreuses cellules de Leydig sont v...

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Coupe de testicule foetal humain
De la gonade indifférenciée à la gonade différenciée, chez l'Homme

Première étape : développement identique chez l’homme et la femme A. À 4 semaines de développement, la crête génitale est visible. Elle comporte les cellules germinales. Elle se développe à côté de la crête mésonéphrotique, qui comporte le futur canal de Wolff. B. Après 6 semaines de développement, ...

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De la gonade indifférenciée à la gonade différenciée, chez l'Homme
Colonisation des crêtes génitales par les cellules germinales

A gauche: Les cellules germinales migrent, chez tous les Vertébrés, pour aller coloniser la crête génitale. Chez les Mammifères, ces cellules sont originaires du mésoderme extra-embryonnaire. Elles accomplissent leur migration en passant par l’allantoïde. A droite: Il est possible de marquer les ce...

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Colonisation des crêtes génitales par les cellules germinales
Schéma d'une coupe transversale d'un embryon de Vertébré au début de l'organogenèse

Le mésoderme intermédiaire se forme entre les somites et le mésoderme latéral. Il comporte les crêtes génitales (futures gonades), et les tissus néphrotiques (mésonéphros, au niveau de ces crêtes génitales, qui donnera les conduits génitaux), ou encore métanéphros plus postérieurement (qui donnera l...

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Schéma d'une coupe transversale d'un embryon de Vertébré au début de l'organogenèse ...
Fixation de la protéine SRY sur l'ADN

A gauche : schéma des domaines de la protéine SRY
A droite : modélisation 3D de la fixation de la protéine SRY (en bleu) à l'ADN (brins rouge et vert)

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Fixation de la protéine SRY sur l'ADN
Caryotype après fécondation avec un ovule

La fécondation avec un ovule (qui amène un chromosome X) aboutit à 4 zygotes diploïdes, de génotypes différents. La présence de SRY conduit à un phénotype masculin, quel que soit le caryotype : XX ou XY.

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Caryotype après fécondation avec un ovule
Recombinaison génétique entre hétérosomes

1 : Les chromosomes X et Y possèdent deux courtes régions identiques (régions pseudo-autosomales PAR 1 et PAR 2), représentées en vert (chromosome Y) et en mauve (chromosome X) sur ce schéma. Le gène SRY est situé à proximité de la région PAR 1 du chromosome Y.2 : Evènement de crossing-over entre X ...

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Recombinaison génétique entre hétérosomes, chez l'homme
Carytotypes d'une femme et d'un homme

A gauche le caryotype d'une femme, présentant deux chromosomes X, et à droite le caryotype d'un homme, présentant un chromosome X et un Y.

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Caryotypes d'une femme et d'un homme
Logo mâle - femelle
Licence : Licence Pixabay
Bipotentialité
Carte du chromosome Y
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Carte du chromosome Y
Schéma des régions du chromosome Y
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Schéma des régions du chromosome Y
Schéma du chromosome Y humain
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Schéma du chromosome Y humain
La paire de chromosomes sexuels humains

Un grand chromosome X et un petit chromosome Y
Vue prise au microscope électronique à balayage.

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La paire de chromosomes sexuels humains
Chromosomes X et Y
Licence : CC-BY-NC-SA
Chromosomes X et Y
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