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Point de surveillance métaphase - anaphase

Le point de contrôle de l'attachement correct au fuseau : tant qu'il reste au moins un kinétochore non associé au fuseau, celui-ci émet un signal négatif, grâce à Mad2, qui aboutit à maintenir l'inhibition de la sécurine sur la séparase. Sans séparase active, la transition vers l'anaphase ne se réal...

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Point de surveillance métaphase - anaphase
Surveillance G2 / M

Si l'ADN est lésé, ou si la réplication n'est pas achevée, l'activation de plusieurs voies inhibitrices du complexe Cdk 1 / Cycline B permet d'empêcher l'entrée en mitose. Deux de ces voies sont illustrées ici.

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Surveillance G2 / M
Surveillance G1 / S

Si l'ADN est lésé, l'activation de deux voies inhibitrices des complexes Cycline / Cdk de la phase S permet d'arrêter le déroulement de la phase S.

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Surveillance G1 / S
Mécanismes de surveillance du cycle et points de transition essentiels

DDCP et transition G1/S
RCP et transition G2/M
MCP et transition métaphase-anaphase

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Mécanismes de surveillance du cycle et points de transition essentiels
Régulation de l'activité des Cdk (inhibitions)

Les Cdk peuvent être inhibées par diverses protéines : des protéines inhibitrices, les CKI (p16 et p21) et des kinases (Wee 1 ; phosphorylations inhibitrices).

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Régulation de l'activité des Cdk (inhibitions)
Régulation de l'activité des Cdk (activations)

En plus de leur activation par association avec les cyclines, les Cdk peuvent être activées par diverses protéines : des phosphatases (Cdc 25 ; déphosphorylations activatrices) et des kinases (Cycline H / Cdk, et Polo K ; phosphorylations activatrices).

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Régulation de l'activité des Cdk (activations)
Complexes Cycline / Cdk et cycle cellulaire

Au cours du cycle cellulaire, six complexes Cycline / Cdk interviennent.

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Complexes Cycline / Cdk et cycle cellulaire
Fusion d'une cellule en phase S et d'une cellule en phase G2 (après la réplication)

Le facteur contenu dans le cytoplasme de la cellule en phase S n'agit pas sur les fibres chromatiniennes déjà répliquées : ce facteur n'est pas actif sur des cellules ayant déjà répliqué leur ADN. Il existe donc un mécanisme qui bloque toute nouvelle réplication tant que la mitose n'a pas eu lieu.

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Fusion d'une cellule en phase S et d'une cellule en phase G2 (après la réplication)
Fusion d'une cellule en phase G1 (avant réplication) et d'une cellule en phase S (en réplication)

Un facteur contenu dans le cytoplasme de la cellule en phase S agit sur les fibres chromatiniennes de la cellule en G1 pour induire la synthèse d'ADN. Il existe donc, dans le cytoplasme des cellules en phase S, un facteur de stimulation d'entrée en phase S.

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Fusion d'une cellule en phase G1 (avant réplication) et d'une cellule en phase S (en réplication)
Fusion d'une cellule en phase S avec une cellule en phase M

La fusion de toute cellule en interphase (même en phase G1 ou S) et d'une cellule en phase M induit la condensation des chromosomes et la disparition de l'enveloppe nucléaire.

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Fusion d'une cellule en phase S avec une cellule en phase M

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