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Cristaux de cholestérol anhydre

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Cristaux de cholestérol anhydre

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Cristaux de cholestérol anhydre

Fiche technique

Auteur(s)/Autrice(s)
Science Photo Library
Licence
Source
Science Photo Library
Dernière révision
27.03.26

Ce média est cité dans :

Synthèse

Qu’appelle-t-on « bon » et « mauvais » cholestérol ?

22.01.10 — Par Gilles Camus

Autres médias

Structures des principaux phytostérols et phytostanols d'importance biologique

En haut à gauche: le β-sitostérol, en haut à droite : le sitostanol, en bas à gauche: le campestérol, en bas à droite: le campestanol. Le β-sitostérol est le principal phytostérol trouvé dans les végétaux. On remarque que phytostérols et phytostanols sont pratiquement identiques au cholestérol : dan...

Licence : Pas de licence spécifique (droits par défaut)
Structures des principaux phytostérols et phytostanols d'importance biologique

Cette molécule est composée de quatre cycles et possède un groupe hydroxyle OH qui peut réagir avec des acides gras pour donner des esters de cholestérol.

Licence : Domaine public
Représentation du cholestérol en structure plane
Cholestérol et phosphatidylsérine sont majoritairement transportés par des échanges non vésiculaires

(A) Le cholestérol est transporté de la membrane du réticulum endoplasmique où il est synthétisé, à la membrane de saccules golgiens contre son gradient. Ce transport actif est possible grâce au gradient identique de PI4P qui est transporté passivement en sens inverse par les mêmes protéines de tran...

Licence : CC-BY-NC-SA
Cholestérol et phosphatidylsérine sont majoritairement transportés par des échanges non vésiculaires
Modèle de voie de synthèse du paraestrol A à partir du cholestérol, inspiré du modèle de voie de synthèse de l’œstradiol

En bleu, la portion modifiée par l’aromatisation. En rose, la position de la chaîne latérale, clivée pour l’œstradiol mais pas pour le paraestrol A.

Licence : CC-BY
Modèle de voie de synthèse du paraestrol A à partir du cholestérol, inspiré du modèle de voie de synthèse de l’œstradiol
Structure du stéarate de sitostéryl, un exemple de phytostérol estérifié

Cette molécule, est le produit de l'estérification (établissement d'une liaison covalente entre une fonction alcool -OH et une fonction acide carboxylique -COOH) d'un phytostérol, ici le β-sitostérol, par un acide gras, ici l'acide stéarique, un acide gras saturé comportant 18 atomes de carbones. Ce...

Licence : Pas de licence spécifique (droits par défaut)
Structure du stéarate de sitostéryl, un exemple de phytostérol estérifié

Dans le contexte de cette étude, un régime alimentaire sain correspond à une alimentation avec peu de cholestérol et d'acides gras saturés. Une alimentation riche en phytostérols correspond à une alimentation contenant 2 à 3 g/jour de stérols végétaux. Les effets d'un régime alimentaire sain, d'une ...

Licence : CC-BY
Effets de la consommation d'aliments riches phytostérols, d'une alimentation équilibrée et d'un traitement par des statines sur la réduction du LDL-cholestérol

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