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Association de l'ARN Xist au chromosome X inactivé

On observe en fluorescence un chromosome murin métaphasique (bleu) recouvert par l'ARN Xist (rouge).
Source : Developmental Biology.

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Association de l'ARN Xist au chromosome X inactivé
Schéma illustrant l'inactivation d'un chromosome X et sa transmission

Très précocement au cours du développement, l'un des deux chromosome X est inactivé en donnant naissance au corpuscule de Barr. Cette inactivation est alors transmise à la descendance de la cellule. Le choix de l'inactivation du chromosome X paternel (en bleu) ou maternel (en rose), est aléatoire.

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Schéma illustrant l'inactivation d'un chromosome X et sa transmission
Détection des corpuscules de Barr par immunofluorescence

Les cellules utilisées sont des fibroblastes humains diploïdes qui se différencient par le nombre de leurs chromosomes X (respectivement 1, 2, 3, 4 et 5 pour les photos A, B, C, D et E). La photo F correspond à une photo d'une lignée cellulaire hybride humain-hamster contenant un chromosome X humain...

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Détection des corpuscules de Barr par immunofluorescence
Comparaison du chromosome X et du chromosome Y

La comparaison des séquences du chromosome X et du chromosome Y permet de reconstituer l'histoire évolutive de ces deux chromosomes depuis la paire d'autosomes ancestrale.

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Comparaison du chromosome X et du chromosome Y
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Chercheur et chercheuse

Le mécanisme est centré sur le cofacteur FADH−. Une antenne collectrice (un chromophore, par exemple l'acide 5,10-méthylènetétrahydrofolique) augmente l’efficacité d’absorption des photons par la photolyase. La réparation des dimères CPD fonctionne sur le même principe. D'après 1. 1 ...

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Mécanisme de réparation d’un photoproduit en (6-4) par une photolyase

Ici, la protéine a été cachée. Les deux thymines apparaissent en rose. On voit que les deux cycles sont reliés par une seule liaison covalente. Il s’agit donc d’un dimère de type (6-4). Le cofacteur FADH− est présent juste à côté du dimère et possède une conformation en U typique des FADH− de photol...

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Zoom sur le dimère de thymines

Les deux thymines sont représentées en rose. La protéine est en bleu et le cofacteur FADH− est en jaune. On remarque que les deux thymines sont tournées vers l’extérieur de l’hélice d’ADN, en direction de la photolyase et plus précisément du cofacteur. Cette conformation est induite par la photolyas...

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Photolyase fixée à un fragment d’ADN au niveau d’un dimère de thymines

Deux changements de nucléotides (lettres rouges) dans la séquence codante d’ANP32A introduisent des mutations faux-sens de l’asparagine (N) en position 129 (N129I) et de l’acide aspartique (D) en position 130 (D130N), inhibant l’interaction de la protéine du poulet avec les protéines virales. Le tro...

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Structure du gène ANP32A et mutations introduites par CRISPR/Cas9

a. Distribution du nombre d’OTU endomycorhiziennes (Gloméromycètes) associé à différentes espèces de plantes présentes en milieux naturel (vert) ou anthropisé (orange). Chaque boîte à moustache représente la médiane (ligne principale), entourée par les premier et troisième quartiles tandis que les m...

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Disparition de la symbiose endomycorhizienne en milieu anthropisé

Nombre d’OTU bactériennes à 97 % dans le microbiote intestinal de différentes espèces de primates dont l’être humain (en orange). Chaque boîte à moustache représente la distribution du nombre d’OTU pour différents individus de la même espèce : la ligne principale indique la médiane, entourée par les...

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Diminution de la richesse du microbiote intestinal humain comparée à celles d'autres primates

À partir d’un échantillon contenant des microorganismes, les molécules d’ADN de ces derniers sont extraites puis, grâce à des amorces spécifiques d’une région d’ADN (par exemple l’ARNr 16S pour les bactéries ou la région ITS pour les champignons), des codes-barres moléculaires sont amplifiés et séqu...

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Le métabarcoding comme moyen de documenter la biodiversité microbienne
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