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Le sulfate d’héparane et le récepteur des lipoprotéines de très faible densité VLDLR peuvent tous deux agir en tant que récepteurs du virus de l’encéphalite équine de l’Est

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  • Le sulfate d’héparane et le récepteur des lipoprotéines de très faible densité VLDLR peuvent tous deux agir en tant que récepteurs du virus de l’encéphalite équine de l’Est
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Le sulfate d’héparane (représenté en rose, 6ODF) et le récepteur des lipoprotéines de très faible densité VLDLR (représenté en violet, 8UFC) peuvent tous deux agir en tant que récepteurs du virus de l’encéphalite équine de l’Est (dont les protéines E1 et E2 sont représentées respectivement en vert et en jaune).

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Le sulfate d’héparane (représenté en rose, 6ODF) et le récepteur des lipoprotéines de très faible densité VLDLR (représenté en violet, 8UFC) peuvent tous deux agir en tant que récepteurs du virus de l’encéphalite équine de l’Est (dont les protéines E1 et E2 sont représentées respectivement en vert et en jaune).

Fiche technique

Auteur(s)/Autrice(s)
Janet Iwasa et RCSB PDB
Licence
CC-BY
Creative Commons - Attribution
Source
RCSB PDB
Dernière révision
24.06.25

Ce média est cité dans :

Molécule du mois

La molécule du mois : le virus de l’encéphalite équine de l’Est

24.06.25 — Par Janet Iwasa

Autres médias

Licence : CC-BY
Les interactions entre les protéines E1 (représentées en vert) et E2 (représentées en jaune) du virus de l’encéphalite équine de l’Est avec le sulfate d’héparane (représenté en rose) et le récepteur des VLDL (représenté en violet)

Virion de VIH-1 observé en microscopie électronique à transmission. Le virion a été colorisé en rouge et jaune, il émerge de la membrane plasmique d'un lymphocyte T H9 (en bleu). Image prise au NIAID Integrated Research Facility (IRF) de Fort Detrick (Maryland, États-Unis).

Licence : CC-BY
Virion de VIH-1

Le récepteur du GLP-1 (violet) est représenté sous sa forme libre (à gauche) ou fixée à différentes molécules : le GLP-1 (en rose), la sémaglutide (en bleu), la tirzépatide (en turquoise) et l’orforglipron (en jaune).

Licence : CC-BY
La fixation de différents agonistes au récepteur du GLP-1

À gauche, le GLP-1 se lie au récepteur GLP-1, qui est lui-même lié à une protéine G trimérique (entrée PDB 6B3J). À droite, la liaison du GIP à un récepteur GIP lié à une protéine G a été représentée (entrée PDB 7RA3).

Licence : CC-BY
GLP-1 lié à son récepteur GLP-1R et GIP lié à son récepteur GIPR

Les trimères d’hémagglutinine liés à des analogues de récepteurs d’acides sialiques (en orange) sont représentés en vue de dessus et de côté. L’hémagglutinine H5 de la grippe aviaire est représentée en violet et l’hémagglutinine H1 de la grippe humaine est représentée en bleu.

Licence : CC-BY
Les hémagglutinines H5 et H1 liées à des analogues d'acides sialiques

La comparaison des pentamères de la protéine dArc1 (entrée PDB 6TAR), représentée en orange, de la protéine de capside du virus du HIV (entrée PDB 7URN), représentée en rouge, et de la protéine de capside du rétrotransposon Ty3 (entrée PDB 6R24), représentée en jaune.

Licence : CC-BY
Comparaison des pentamères formés par dArc1 avec ceux du VIH et du rétrotransposon Ty3

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