Probabilité de mutation et mutations observées en fonction de la position par rapport au site d’initiation (SIT) et au site de terminaison (STT) de la transcription. Deux types de mutations sont prises en compte : les SNV (single nucleotide variation), qui correspondent aux substitutions d’un nucléotide par un autre, et les indels, qui correspondent aux insertions et aux déletions.
A. Probabilité de mutation calculée à partir du modèle mis au point par les chercheurs, qui tient compte des caractéristiques épigénétiques locales.
B. Mutations de novo réellement observées, sur des lignées d’accumulation de mutations indépendantes de celles ayant servi à construire le modèle. Les résultats obtenus montrent une bonne concordance avec les prédictions du modèle.