(A) Représentation schématique du processus d’amplification en pont (bridge amplification) des clusters sur la cellule de flux (flow cell, trait noir). Les adaptateurs et les oligonucléotides complémentaires présents sur la cellule de flux sont indiqués en rouge et vert, les fragments d’ADN à séquencer en bleu. La molécule s’étant initalement fixée à la cellule de flux, et les brins dont la séquence est identique, sont notés O ; les brins complémentaires sont notés C. À l’étape 9, les brins complémentaires à la molécule d’origine sont éliminés par clivage chimique d’un nucléotide modifié dans l’oligonucléotide « rouge » fixé à la cellule de flux (croix rouges).
(B) Différentes molécules d’ADN sont amplifiées puis séquencées en même temps sur une même cellule de flux.
(C) Réaction de séquençage. Une polymérase synthétise un brin complémentaire (jaune) au brin situé sur la cellule de flux (bleu) en incorporant des nucléotides qui portent des groupes fluorescents (bleu, rose, orange, ou vert) et un groupe « stop » qui bloque la polymérisation. S’ensuit une étape d’imagerie afin d’identifier le nucléotide incorporé. Ensuite, les groupes fluorescents et « stop » sont enlevés et le processus se répète.