La migration initiale a été réalisée en conditions dénaturantes (SDS), en présence de β-mercaptoéthanol. La révélation est obtenue par autoradiographie, les protéines produites par l’ovocyte ayant été marquées au moment de leur synthèse par l’utilisation de méthionine35S (marquage métabolique). L’axe des abscisses donne le point isoélectrique des différentes protéines séparées, l’axe des ordonnées leur masse moléculaire apparente. On identifie de très nombreux spots dont certains ont une même masse moléculaire apparente (situés sur une même ligne horizontale). Un gel de ce type permet donc de séparer de très nombreuses protéines en une seule étape.