Coupes histologiques et immunohistologiques de cortex frontal provenant d’un patient décédé sans syndrome neurologique (control), ou d’un patient atteint de la maladie de Creutzfeldt-Jakob (CJD). Les sections de cerveaux sont colorées avec l’hématoxyline-éosine (HE, colonne de gauche – l’hématoxyline colore les noyaux en bleu-violet, l’éosine révèle le cytoplasme en rose), ou marquées avec un anticorps reconnaissant la protéine GFAP des cellules gliales (colonne du milieu), ou marquées avec un anticorps reconnaissant la protéine PrP (colonne de droite). Chez le patient malade, la perte neuronale et la spongiose sont visibles à la coloration HE (taches blanches). Une forte prolifération des cellules gliales (nommée gliose) et des dépôts de PrP sont détectés respectivement par le marquage des anticorps anti-GFAP et anti-PrP des sections de cortex de patient atteints de MCJ.
Caractéristiques neuropathologiques de la maladie de Creutzfeldt-Jakob
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