Généticien-moléculaire dans le service de génétique de l’hôpital Bichat, AP-HP, Paris. Professeur des universités-praticien hospitalier en génétique médicale. Mon expertise porte sur les maladies rares (téloméropathies, maladies touchant le métabolisme du fer, anémies rares) et sur l’oncogénétique.

Je suis représentante des laboratoires au sein des COPIL de deux filières maladies rares (MariH et RESPIFIL). J’enseigne depuis 15 ans à la faculté de médecine de Paris VII et maintenant à l’université de Paris. Ma thématique de recherche au sein de l’unité Inserm U1152 porte sur les bases génétiques des fibroses pulmonaires et des téloméropathies.