Phylogénie des Carnivores et événements évolutifs clés dans les lignées des pandas

Arbre phylogénétique daté situant le panda géant (Ailuropoda melanoleuca, Ursidae) et le panda roux (Ailurus fulgens, Ailuridae) au sein de l’ordre des Carnivores, en compagnie des autres Ursidés (Ursus arctos, U. maritimus, U. thibetanus), des Mustéloïdes (Mustela putorius furo), des Félidés (Panthera tigris) et de deux extragroupes (Bos taurus, Bradypus variegatus). Deux espèces fossiles sont représentées avec leurs branches s’étendant jusqu’à leur âge d’extinction estimé : † Ailurarctos (7-8 Ma) et † Ailuropoda microta (2-2,4 Ma), toutes deux appartenant à la lignée du panda géant ; ainsi que † Simocyon batalleri (Miocène supérieur), appartenant à la lignée du panda roux. Les dates de divergence sont issues de TimeTree 1 et 2. Les boîtes colorées délimitent les clades monophylétiques : Carnivora (rouge), Arctoidea (jaune), Ursidae (brun clair), Ursus (brun foncé), Musteloidea (orange clair) et Ailuridae (orange foncé). Les flèches et astérisques indiquent les événements évolutifs majeurs discutés : l’apparition du premier faux pouce fonctionnel chez Ailurarctos (~6-8 Ma 3), l’origine du faux pouce arboricole dans la lignée Ailuridae (30-40 Ma 4), la pseudogénisation convergente du gène Tas1r1 chez le panda géant (~4,2 Ma 5) et chez le panda roux (~1,58 Ma 2). La bande dégradée rouge–vert sur la branche du panda géant illustre la transition progressive vers l’herbivorie exclusive entre 7-8 Ma (rouge, début de transition) et 2-2,4Ma (vert, herbivorie complète) 6. L’axe temporel est compressé au-delà de 40 Ma pour mettre en évidence les événements récents. La frise géologique en bas de figure indique les principales époques du Cénozoïque. Crét. sup. : Crétacé supérieur ; Paléo. : Paléocène ; Plio. : Pliocène ; Plé. : Pléistocène.

1
Kumar, S. ., Suleski, M. ., Craig, J. M., Kasprowicz, A. E., Sanderford, M. ., Li, M. ., … Hedges, B. . (2022). TimeTree 5: An Expanded Resource for Species Divergence Times. Molecular Biology and Evolution, 39, msac174. http://doi.org/10.1093/molbev/msac174 (Original work published 2026)
2 a b
Hu, Y. ., Wu, Q. ., Ma, S. ., Ma, T. ., Shan, L. ., Wang, X. ., … Wei, F. . (2017). Comparative genomics reveals convergent evolution between the bamboo-eating giant and red pandas. Proceedings of the National Academy of Sciences, 114, 1081–1086. http://doi.org/10.1073/pnas.1613870114 (Original work published 2026)
3
Wang, X. ., Su, D. F., Jablonski, N. G., Ji, X. ., Kelley, J. ., Flynn, L. J., & Deng, T. . (2022). Earliest giant panda false thumb suggests conflicting demands for locomotion and feeding. Scientific Reports, 12, 10538. http://doi.org/10.1038/s41598-022-13402-y (Original work published 2026)
4
Salesa, M. J., Antón, M. ., Peigné, S. ., & Morales, J. . (2006). Evidence of a false thumb in a fossil carnivore clarifies the evolution of pandas. Proceedings of the National Academy of Sciences, 103, 379–382. http://doi.org/10.1073/pnas.0504899102 (Original work published 2026)
5
Zhao, H. ., Yang, J.-R. ., Xu, H. ., & Zhang, J. . (2010). Pseudogenization of the Umami Taste Receptor Gene Tas1r1 in the Giant Panda Coincided with its Dietary Switch to Bamboo. Molecular Biology and Evolution, 27, 2669–2673. http://doi.org/10.1093/molbev/msq153 (Original work published 2026)
6
Jin, C. ., Ciochon, R. L., Dong, W. ., Hunt, R. M., Liu, J. ., Jaeger, M. ., & Zhu, Q. . (2007). The first skull of the earliest giant panda. Proceedings of the National Academy of Sciences, 104, 10932–10937. http://doi.org/10.1073/pnas.0704198104 (Original work published 2026)

Fiche technique