Auteur
Wpeissner
Présentation

Explication des différents mécanismes pouvant mener à la trisomie 21 (anomalie lors de la méiose, translocation chromosomique...).

Auteur
Department of Energy Human Genome Program
Présentation

Enregistrement vidéo d'une conférence portant sur la trisomie 21.

Auteur
Jawahar Swaminathan and MSD staff at the European Bioinformatics Institute
Présentation

Polymorphisme du gène codant la calpaïne 10 et susceptibilité de développer un diabète de type 2.

Auteur
Maialisa
Présentation

Présentation de formes rares de diabètes, les MODY (Maturity Onset Diabetes of the Young). Proposition d'activité de comparaison de séquences des allèles sauvages et mutés dans le cas du MODY-2. Liaison génotype-phénotype.